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氟酯菊酯|(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(Z)-(1R-cis)-2,2-二甲基-3-(2-(2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙氧基羰基)乙烯基)环丙烷羧酸酯|(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(Z)-(1R,3S)-2,2-二甲基-3-(2-(2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙氧基羰基)乙烯基)环丙烷羧酸酯(MSDS)

氟酯菊酯((S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(Z)-(1R-cis)-2,2-二甲基-3-(2-(2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙氧基羰基)乙烯基)环丙烷羧酸酯)((S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(Z)-(1R,3S)-2,2-二甲基-3-(2-(2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙氧基羰基)乙烯基)环丙烷羧酸酯)安全技术说明书

说明书目录
第一部分 化学品名称 第九部分 理化特性
第二部分 成分/组成信息 第十部分 稳定性和反应活性
第三部分 危险性概述 第十一部分 毒理学资料
第四部分 急救措施 第十二部分 生态学资料
第五部分 消防措施 第十三部分 废弃处置
第六部分 泄漏应急处理 第十四部分 运输信息
第七部分 操作处置与储存 第十五部分 法规信息
第八部分 接触控制/个体防护 第十六部分 其他信息
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 氟酯菊酯
(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(Z)-(1R-cis)-2,2-二甲基-3-(2-(2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙氧基羰基)乙烯基)环丙烷羧酸酯
(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(Z)-(1R,3S)-2,2-二甲基-3-(2-(2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙氧基羰基)乙烯基)环丙烷羧酸酯
化学品俗名:
化学品英文名称:
英文名称:
 
技术说明书编码:
CAS No.:
生产企业名称:  
地址:  
生效日期:  
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第二部分:成分/组成信息
有害物成分 含量 CAS No.
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第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径:
健康危害:
环境危害:
燃爆危险:
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第四部分:急救措施
皮肤接触:
眼睛接触:
吸入:
食入:
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第五部分:消防措施
危险特性:
有害燃烧产物:
灭火方法:
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第六部分:泄漏应急处理
应急处理:
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第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:
储存注意事项:
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第八部分:接触控制/个体防护
中国MAC(mg/m3):
前苏联MAC(mg/m3):
TLVTN:
TLVWN:
监测方法:
工程控制:
呼吸系统防护:
眼睛防护:
身体防护:
手防护:
其他防护:
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第九部分:理化特性
外观与性状: 纯品为无色晶体。
pH:
熔点(℃): 82℃
相对密度(水=1):
沸点(℃):
相对蒸气密度(空气=1):
分子式: c26h21f6no5
分子量:
541.4
主要成分:
饱和蒸气压(kPa): 390nPa(25℃)
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃):
爆炸上限%(V/V):
引燃温度(℃):
爆炸下限%(V/V):
溶解性: 溶解度(25℃):水≤0.05mg/L、丙酮>500g/L,氯仿、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、乙酸乙酯均>500g/L、二异丙醚170g/L、乙醇40g/L、己烷10g/L、正辛醇10g/L。
主要用途: 本品属拟除虫菊酯类杀螨、杀虫剂,是摄食(Ingest)和接触杀螨剂,以30~75g(a.i.)/ha施用,可有效地防治柑橘、棉花、果树、蛇麻、观赏植物、大豆、烟草、蔬莱和葡萄上的食植性螨类,对刺吸式口器害虫和鳞翅目害虫也有杀虫活性。
其它理化性质:
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第十部分:稳定性和反应活性
稳定性:
禁配物:
避免接触的条件:
聚合危害:
分解产物:
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第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:大、小鼠急性经口 LD50>5000mg/kg(原药在玉米油中),大鼠急性经皮LD50>2000,对兔的眼睛和皮肤均无刺激作用,对豚鼠皮肤无过敏性。90d伺喂试验的无作用剂量:雄大鼠2.4mg/kg,雌大鼠3.1mg/kg,狗(1a)3mg/kg;鱼毒LC50(96h,mg/L):虹鳟5.66,鲤鱼0.12。水虱LC50(48h)0.57mg/L。蜜蜂的LC509(经口、48h)150~200ng/蜜蜂,(接触、48h)200~500ng/蜜蜂。

LC50:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
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第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
其它有害作用:
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第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法:
废弃注意事项:
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第十四部分:运输信息
危险货物编号:
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项:
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第十五部分:法规信息
法规信息
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第十六部分:其他信息
参考文献:  
填表部门:  
数据审核单位: 本站整理MSDS
修改说明:
其他信息: 稳定性:在100W光下,原药稳定7d;在酸性介质中稳定,但在pH>7时,水解和差向异构更显著;强烈地被土壤吸附和固定(与PH值和有机质含量无关),在好气条件下(pH6.2,有机质含量3.1%)DT50约52d。
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