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赛瑞特

【别名】司坦夫定 , 赛瑞特,司他夫定
【外文名】Zerit ,Strvudine, d4T
【药理毒理】司坦夫定是人工合成的胸苷类似物,对体外人类细胞中人类免疫缺陷病毒(HIV)的复制有抑制作用
【适应证】司坦夫定与其它抗病毒药物联合使用,用于治疗Ⅰ型HIV感染
【不良反应】本药的主要毒性外周神经病变,其主要表现为手足麻木刺痛。
【相互作用】齐夫定能竞争性抑制司坦夫定在细胞内的磷酸化过程,因此,不建议齐多夫定与本药合用。
【用法用量】服用司坦夫定的间隔时间应为12小时,服药时间与进餐无关。成人 推荐剂量为 :体重>60 kg的患者服用40 mg bid ;体重<60 kg的患者服用30 mg bid。儿童 推荐剂量为 :体重≥30 kg的患者,按成人推荐剂量服用 ;体重<30 kg的患者服用1 mg/kg/次,bid。剂量调整 如在疗程中发生了手足麻木刺,应立即停止司坦夫定的治疗。停止使用本药后,中毒症状可以消退。有些患者停止治疗后,中毒症状可暂时性加重。如症状已完全消退,可给予上述推荐剂量的半量继续治疗。继续给予本药后,若再发生神经病变,需考虑完全停止本药的治疗。肾功能损害的病人 推荐剂量如下 :肌酐清除率>50 mL/分,体重≥60 kg者,给予40 mg bid,体重<60 kg的患者,给予30 mg bid。肌酐清除率为26-50 mL/分,体重≥60 kg的患者,给予20 mg bid,体重<60 kg的患者,给予15 mg bid。肌酐清除率为10-25 mL/分,体重≥60 kg的患者,给予20 mg qd,体重<60 kg的患者,给予15 mg qd。对儿童肾功能损害者,尚无实验据表明需调整剂量,但可考虑减少剂量或延长用药间隔。血液透析的病人 推荐剂量为:体重≥60 kg的患者,每24小时给予20 mg ;体重<60 kg的患者,每24小时给予15mg,于血透完毕后给药。在非透析日,也应在相同时间给药。 成年人曾服用12-24倍的推荐剂量,但未发现急性毒性。长期过量服用本药的并发症包括外周神经病变和肝脏毒性。司坦夫定可通过血液透析排出,其清除率为120±18 mL/分。尚未研究司坦夫定能否通过腹膜透析排出。 根据司坦夫定口服粉剂药瓶上的说明,在瓶中加入202 mL的纯水,用力摇匀,让药粉完全溶解。配制成200 mL浓度为1 mg/mL的溶液。此溶液稍不透明。每次使用应将药瓶中的溶液用力摇匀后,再倒入量杯中。然后盖紧瓶盖,放入冰箱内,2-8oC下最多可保存30天。
【注意事项】对司坦夫定和任何其它配方成分有明显过敏的患者禁用。 应告知患者本药可导致外周神经病变,旦出现手足麻木刺痛,应及时求医,医生可能需要改变司坦夫定的剂量或立即停药。
【规格】胶囊剂:15mg, 20mg, 30mg, 40mg.
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